CURSO ONLINE – BIOEQUIVALENCIA EN MEDICAMENTOS GENÉRICOS
Duración: 16 horas Temario. Entorno regulatorio de la industria farmacéutica Módulo de intercambiabilidad: dossier de registro de medicamentos Los estudios de intercambiabilidad conforme a la NOM-177-SSA1-2013 Lineamientos de los estudios de bioequivalencia Características de la biodisponibilidad de los medicamentos 5.1 Parámetros de biodisponibilidad Importancia de la bioequivalencia en la evaluación de los medicamentos genéricos 6.1 …
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