Revisión Anual de Producto

Revisión Anual de Producto

Domina los aspectos clave para elaborar un reporte que cumpla con la normatividad y garantice la seguridad del paciente

 

PRECIO (No incluye IVA)
– Empresas: $6,000 por persona
– Profesionista Independiente: $4,500 por persona

¡APROVECHA!
20% DESCUENTO PARA EMPRESAS
Pagando a más tardar el 29 de abril de 2025
❯ Aplican Restricciones

FORMAS DE PAGO
– PayPal
– Transferencia o Depósito Bancario
– Pago en OXXO

Descripción

Objetivo:
  1. Al terminar este curso, el participante integrará los elementos críticos de la Revisión Anual de Producto mediante el análisis técnico-estadístico de los datos de fabricación y control, elaborará un reporte técnico conforme a la NOM-059-SSA1-2015 y reconocerá la importancia ética y profesional de la integridad de datos para garantizar la seguridad del paciente.
Dirigido a:
  • Personal involucrado en el ciclo de vida del producto, tanto en la generación de datos como en el análisis e integración del Reporte de RAP: Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Validación, Producción/Operaciones, Asuntos Regulatorios, Investigación y Desarrollo e Ingeniería de Procesos.
  • El curso está diseñado para todos los niveles de la organización, desde analistas/técnicos hasta gerenciales.

 


 

TEMARIO

  1. Marco normativo y comparativa global
    • Interpretación de la NOM-059-SSA1-2015
    • Formato del Reporte de Revisión Anual de Producto (RRAP) de acuerdo con NOM-059-SSA1-2015
    • El RRAP como parte del SGC
    • Comparativo con FDA y EMA
    • Periodicidad, alcances y rol del Responsable Sanitario
  2. Gestión de riesgos de calidad: (ICH Q9)
  3. Ejecutando el RRAP
    • Revisión de insumos: materias primas y materiales críticos
    • Revisión de producto terminado: ACC y PCP
    • Evaluación del estado de control: NC, RFE, RFT y CC
    • Devoluciones, quejas y retiros del mercado
  4. Herramientas estadísticas
    • Selección de datos
    • Medidas de tendencia central y dispersión (normalidad)
    • Interpretación de CP y CPK
    • Gráficos de control. Interpretación
    • Evaluación de variables discretas (atributos)
    • Evaluación de tendencias
  5. El RRAP y validación de procesos
    • Ciclo de vida de la validación
    • Relación del RRAP con etapa 3 (VCP)
    • Uso del RRAP para justificar la re-validación o cambios en la estrategia de control
    • Integridad de datos y RRAP


 

INFORMES E INSCRIPCIONES


Claudia Ávila

clau@validpro.com.mx
WhatsApp: (55) 2081 4024

Alejandra Sánchez

ale@validpro.com.mx
WhatsApp: (55) 2953 8832

PRECIO (No incluye IVA)
– Empresas: $6,000 por persona
– Profesionista Independiente: $4,500 por persona

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