Buenas Prácticas de Laboratorio

Objetivo:

Proporcionar a los participantes los conocimientos y herramientas necesarios para implementar y mantener las Buenas Prácticas de Laboratorio, asegurando que las actividades de muestreo, análisis, manejo de equipos, reactivos, sustancias de referencia, documentación y gestión de resultados se realicen de manera controlada, confiable y trazable, contribuyendo a la calidad e integridad de los resultados analíticos.

Dirigido a:

Personal que participa en las actividades de laboratorio de control de calidad y análisis, principalmente:

• Químicos y analistas de laboratorio.
• Personal de Control y Aseguramiento de Calidad.
• Responsables y supervisores de laboratorio.
• Personal de validación de métodos analíticos.
• Personal involucrado en muestreo y preparación de muestras.
• Técnicos y auxiliares de laboratorio.
• Jefaturas y coordinaciones relacionadas con laboratorios de análisis.
• Personal que participa en la gestión de equipos, reactivos, documentación y resultados analíticos.

TEMARIO

1. Diseño: flujo de insumos, muestras, desechos y personal
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2. Condiciones y controles ambientales
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3. Limpieza y mantenimiento
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4. Seguridad
   –

5. Almacenamiento de reactivos y solventes

• Personal del laboratorio y parámetros para calificar
• Equipos e instrumentos de laboratorio
• Equipos de precisión: operación, limpieza, calibración y mantenimiento: balanzas, potenciómetros y conductímetros
• Equipos para análisis: operación, limpieza, mantenimiento y calibración: espectrofotómetros y HPLC (manejo de fases móviles y columnas)
• Termómetros, higrómetros, manómetros
• Material de vidrio: uso, limpieza, calibración y almacenaje
• Muestras de insumos y productos para análisis:
• Recepción y registro
• Planeación del análisis: orden de análisis
• Almacenamiento: previo al análisis y muestras de retención
• Preparación de reactivos y muestras para análisis
• Análisis y registros
• Desecho de sobrantes
• Boletas y certificados de análisis
• Substancias de referencia: selección, cadena, trazabilidad, preparación y almacenaje
• Validación de métodos analíticos: fisicoquímicos y microbiológicos
• Resultados fuera de especificación. OOS
• Documentación: procedimientos, bitácoras, registros, reportes, certificados, especificaciones y métodos de análisis
• Quejas
• Devoluciones
• Retiro de producto del mercado

INFORMES E INSCRIPCIONES

Claudia Ávila
clau@validpro.com.mx
WhatsApp: (55) 2081 4024